Ангелман синдром је ретка генетска болест. Пацијенти са овом болешћу имају карактеристичан осмех и праве специфичне покрете. Због тога их зову "марионетска деца". Промене у функцији нервног система важан су фактор ове болести. Какав је третман?
Ангелман синдром - шта је то?
Ангелман синдром је ретка генетска болест, а његова основна особина је оштећење нервног система. Као резултат тога, пацијенти имају проблема са неконтролисаним нападима смеха , поремећајима говора, микроцефалијом и ослабљеном тјелесном покретљивошћу.
Болест је први пут описала педијатар из Варрингтона - Харри Ангелман 1965. године. Тада су пацијенти са овом болешћу први пут названи " марионетском децом ".
Главни узрок Ангелмановог синдрома је скраћивање фрагмента хромозома 15 . То је неурогени поремећај.
Ангелман синдром - симптоми
Први симптоми болести се јављају након навршених 6 месеци живота. Приметан је застој у развоју. Дете са Ангелман синдромом почиње да пузе око 22. месеца старости. Велики део деце уопште не може да хода, а многи од њих почињу да ходају касно, око 5 године.
Деца са овим поремећајем имају проблема са равнотежом и кретањем . Њихова ход је дрхтав и нестабилан, слично начину на који се креће марионета. Поремећаји говора и понашања су такође присутни код деце са овим стањем.
Они не контролишу налет смеха и често су хиперактивни. Плетење руку је такође карактеристично за њих. Велики део пацијената пати од конвулзија и микроцефалије.
Погледајте такође: Заушњаци - који су њени симптоми и како се лечи?
Ангелман синдром - дијагноза и лечење
Ангелман синдром дијагностикује се на основу горе наведених симптома. Вреди искључити и друга неуролошка обољења, попут аутизма. Ангелман синдром се често помеша са њима.
Лечење овог стања заснива се превасходно на рехабилитацији. Воденим вежбама препоручују се пацијентима . Помажу побољшању добре координације и уравнотежености детета.
Како су напади чест симптом болести, потребни су антиконвулзивни лекови. Спречавају нападе епилепсије.
За шта се лековите биљке користе у природној медицини? Обавезно то погледајте.