У људском телу постоји много више него што можда мислите. То је изузетно компликован, али и занимљив механизам који још увек није потпуно откривен. Стотине научника и лекара свакодневно покушавају да пређу нове границе које ће им омогућити да у потпуности схвате људско тело. Захваљујући томе, могуће је извести сложене третмане и испитивања. Они између осталог укључују генетско тестирање . О чему се ради? Шта можете научити од њих?
Погледајте такође: Испитивање мокраће - зашто је вредно превентивног теста?
Пред будућност - Подаци у ДНК
Ко смо, како изгледамо и који здравствени ризици нас очекују у будућности одређује се ДНК кодом. Наш изглед, карактер, таленти, симпатије и подложност болестима чувају се у ДНК као подаци на тврдом диску. Генетска истраживања се најчешће користе за утврђивање очинства и сродства - све је похрањено у генетском материјалу сваког човека. Генетска истраживања такође омогућавају добијање информација важних за здравље људи.
Захваљујући њима можете предвидјети чињенице: из ДНК се између осталог може ишчитати предиспозиција за болести наслеђене од предака, ризик од преноса неисправног гена на ваше потомство, па чак и осетљивост на разне лекове и супстанце, или очекивани одговор на дату методу лечења.
Погледајте такође: Пренатални тестови - шта је то, шта омогућава проверу?
За кога се врши генетско тестирање?
Разне врсте промена у генетском коду (мутације или полиморфизми) могу се наследити од предака, али могу настати и током оплодње. Генетско тестирање је изузетно корисно за парове који желе да имају потомство, али имају генетске болести у својим породицама или ако бар један од њих има основну болест. Утврђивање вероватноће преношења „болесног“ гена или формирања мутације као резултат комбиновања гена потенцијалних родитеља омогућава рационалну одлуку о томе да имају децу. Због тога би се испитивања генетског материјала требало подвргнути следећим особама:
- у породицама са генетским болестима,
- у ризику од болести претка, желећи да имају децу,
- који имају атипичне симптоме болести које се не могу јасно приписати одређеној болести.
Погледајте такође: Крвни тестови - зашто је вредно редовне претраге?
Како се припремити за генетско тестирање?
За разлику од превентивних тестова, попут урина или крвних претрага, на генетске тестове се не требате припремати ни на који посебан начин. На животни стил, исхрану или стимулансе не утичу стални код сачувани у генетском материјалу. ДНК се никада не мења, па се генетско тестирање може обавити у било које време и само једном.
Шта је ДНК тестирање?
Мала количина материјала је потребна за обављање теста - довољно је крви или слине. Узорци се затим пажљиво анализирају захваљујући посебним лабораторијским техникама. Осетљивост генетског теста је преко 99%, због чега је ова метода једна од најпоузданијих. На резултат не утичу никакви лекови, а такође нема контраиндикација за њихово спровођење.