На тесту за трудноћу видели сте две линије, а лекар је потврдио након прегледа - бићете мајка! Радост, помицање и замишљање каква ће бити након доласка малишана на свијет прати много страхова. Да ли ће трудноћа тећи без проблема?
Да ли дете неће бити болесно? Срећом, здравље бебе и мајке може се држати под контролом током трудноће. Пренатално тестирање помаже у њиховој контроли .
Погледајте такође: Овулација је дан када жена има најбоље шансе да затрудни
Шта је пренатално тестирање?
Пренатално тестирање омогућава жени да прати развој фетуса. Ово је посебно важно код трудница старијих од 35 година, када се повећава ризик од трудноће. То су, у основи, фетални прегледи вршени током развоја у материци. Захваљујући овој контроли могуће је открити могуће генетске болести (на пример Довнов синдром) или урођене болести у раној фази трудноће.
Могу се разликовати две врсте истраживања:
- Неинвазивно
- инвазиван.
Погледајте такође: Научници су утврдили која је оптимална доб за рођење детета. Граница се знатно померила
Неинвазивне методе укључују:
- Ултразвук, који је стандардни преглед. Омогућује вам контролу здравља мајке и бебе, као и напредак у трудноћи. У случају нормалне трудноће, тест се изводи три пута: једном за свако тромесечје.
- Генетски ултразвук - овај тест се изводи уз употребу трбушне сонде и омогућава прелиминарну процену феталних органа. Захваљујући њему, можете открити ризик од Довновог или Турнеровог синдрома, као и малформација. Таквим ултразвуком се препоручује три пута: између 11. и 14. недеље, 18. и 22. недеље и између 28. и 33. недеље.
- ПАПП-А тест - изводи се између 11. и 14. недеље трудноће. Уз његову помоћ утврђује се ризик од трисомије 13, 18 и 21.
- двоструки тест - тест мери ПАПП-А протеин и β-хЦГ у крви. Узорак је узет у 11. недељи и између 13 и 19 трудноће. Тест омогућава да се утврди ризик од хромозомске аберације.
- троструки тест - изводи се између 15. и 20. недеље трудноће и састоји се у одређивању слободне ß-хЦГ подјединице, слободног естриола и алфа-фетопротеина у крвном серуму. Омогућава откривање трисомије 18 и 21 хромозома.
- интегрисани тест - представља комбинацију ултразвука (у првом тромесечју), концентрације ПАПП-А и слободне ß-хЦГ подјединице (у првом тромесечју) и троструког теста у другом тромесечју.
- НИФТИ тест - укључује узимање узорка крви од мајке између 10 и 24 недеље трудноће, а затим испитивање генетског материјала детета.
- ИОНА тест - омогућава вам да одредите ризик од Довн, Едвардс и Патау синдрома.
Погледајте такође: Шта је узроковано губитком косе након трудноће? Знамо како се носити с тим
Пренатални тестови - инвазивне методе
Инвазивне методе укључују:
- амниоцентеза - тест се састоји од пробијања феталног бешике и сакупљања амнионске течности,
- Узорковање корионског вилуса - врши се у раној трудноћи. Помоћу игле прелази део хориона фетуса кроз трбушни зид и из њега се изолише ДНК ради истраживања,
- фетоскопија - то је ризичан преглед који се врши у изузетним околностима. Мајчин трбух и матерница су урезани, а затим се под ултразвучним водством убацује уређај захваљујући којем је могуће посматрати плод и сликати га,
- кордоцентеза - тест који се врши пуцањем пупчане врпце плода да би се узео узорак крви.
Погледајте и: Да ли се бринете да ћете имати стрије током трудноће? Саветујемо како да их спречите