Цистична фиброза се насљеђује с ненормалном мутацијом гена. Међутим, неће бити болесно свако дете родитеља пријевозника. То је системска болест која утиче на рад пробавног, респираторног и репродуктивног система. Који су њени симптоми и какав је третман?
Цистична фиброза - шта је то?
Цистична фиброза је генетска болест која првенствено утиче на рад респираторног система и пробавног тракта. Пацијентово тело ствара прекомерну количину слузи, што изазива поремећаје где год да има слузокоже.
Цистична фиброза нарушава респираторну функцију јер слуз зачепљује бронхије и бронхиоле и отежава дисање. У случају пробавног система, слуз блокира канале који воде дигестивне ензиме из гуштераче , спречавајући их да уђу у црева. Заузврат, у репродуктивном систему, слуз зачепљује вас деференс, што доводи до губитка плодности.
Цистична фиброза настаје мутацијама гена који се насљеђују од родитеља. Ово је тачно мутација гена ЦФТР смештеног на хромозому 7.
Ако су оба родитеља носиоци "лошег" гена и пренели га потомству, биће болесни. Међутим, не мора да се роди свако свако наредно дете родитеља.
Цистична фиброза - симптоми
Клинички симптоми цистичне фиброзе често погађају више органа и система. Нажалост, није без разлога цистична фиброза болест целог тела. Међутим, најчешће симптоми утичу на дисајни систем. То су:
- често бронхопулмоналне инфекције
- кратког даха
- хронични кашаљ
- назални полипи
- бронхитис
- хронични синуситис
- инфекција штапом плавог гноја и златног стафилокока
Врло често се понављајуће бронхопулмоналне инфекције доводе до развоја интерстицијских и фиброзних промена, бронхиектазије и, према томе, до затајења дисања.
Цистична фиброза такође оштећује пробавни систем. Затим симптоми као што су:
- проблеми са дебљањем
- рекурентни панкреатитис код деце
- колелитијаза код деце
- жутица новорођенчади
- зачепљење панкреасних канала
- блокада канала пљувачне жлезде
Остали симптоми који прате цистичну фиброзу су:
- забити прсте
- стални умор
- кашњење у физичком развоју
- проблеми са развојем мишића
Цистична фиброза - лечење
Садашњи ниво медицине омогућава откривање цистичне фиброзе код детета током трудноће. Што се раније дијагностикује болест, веће су и шансе пацијента за бољи живот.
Да би се дијагностицирала ова болест, потребна је тзв знојни тест и генетски тестови.
Цистична фиброза се не може излечити, али лечење је симптоматско за одржавање пацијената на животу . Његова сврха је задржавање секрецијске течности. У неким се случајевима користи антибиотска терапија.
Напредна цистична фиброза захтева скупо и разноврсно лечење.
За шта се лековите биљке користе у природној медицини? Обавезно то погледајте.