МЦХ: крвна слика (узроци нормалне, високе и ниске МЦХ)

МЦХ је показатељ средње хемоглобинске масе црвених крвних зрнаца. Одређује се тестом крви (морфологија). Обавезно проверите шта је МЦХ стандард и који могу бити нетачни резултати

МЦХ (средњи корпускуларни хемоглобин / средња ћелијска хемоглобаина) је један од параметара који се одређује у крвној слици. Индикатор показује просечну масу хемоглобина у еритроциту, тј. Црвеној крвној ћелији. МЦХ је један од параметара који помаже у дијагностици многих болести, нпр. Анемије.

МЦХ - шта је стандард у студији?

Норма МЦХ је различита за мушкарце и жене. Вредност теста треба да падне у распонима:

  • Жене 27-31 пг,
  • Мушкарци 27-14 стр.

Међутим, треба имати на уму да се резултати могу мало разликовати од једне до друге лабораторије. МЦХ резултате треба увек упоређивати са другим вредностима које су извештаване о вашој комплетној крвној слици. Резултат теста увек треба консултовати са лекаром.

МЦХ изнад нормалног - који су узроци?

Као и код МЦХЦ, МЦХ је веома ретко повишен. Разлози високог нивоа МЦХ укључују:

  • Стечена хемолитичка анемија

Стечена хемолитичка анемија узрокована је аутоантителима који циљају црвена крвна зрнца (еритроците) у телу. Анемија може тада бити идиопатска или секундарна.

  • Конгенитална сфероцитоза

Конгенитална сфероцитоза је најчешћа хемолитичка анемија која се наследује. Код болести настаје мутацијом скелетних протеина који чине црвена крвна зрнца. Као резултат тога, долази до сферног облика крвних ћелија, нестабилности мембране и смањене осетљивости на деформације и тешкоћа уласка у капиларе. Све ово доприноси превременом уништавању слезине.

МЦХ испод нормале - који су разлози

Разлози за смањени ниво МЦХ укључују:

  • Анемија изазвана недостатком гвожђа

Као што име каже - премало гвожђа допринело је развоју анемије, што је заузврат довело до формирања премалих црвених крвних зрнаца, који садрже мање хемоглобина него што би требали. Вреди додати да је то најчешћи узрок анемије.

Најчешћи узроци недостатка гвожђа су:

  • Повећана потреба за крвљу (нпр. Трудноћа и дојење)
  • Губитак крви (нпр. Од повреде)
  • Неправилно избалансирана исхрана,
  • Малапсорпција из гастроинтестиналног тракта (нпр. Црохнова болест или лоша исхрана).

Лечење ове болести састоји се у уклањању узрока недостатка гвожђа и довођењу у одговарајућу концентрацију у крви уз употребу одговарајућих фармаколошких препарата.

  • Анемије хроничних болести

Анемију хроничне болести карактерише смањена производња црвених крвних зрнаца (еритроцита), низак ниво гвожђа и трансферина. Анемија се обично дијагностикује неколико месеци након открића основне болести. Мора се разликовати од анемије са недостатком гвожђа. Лечење захтева суочавање са основном болешћу.

  • таласемија

Таласемија је наследна, генетски одређена хемолитичка анемија. Настаје због ненормалне синтезе ланаца глобина у молекули хемоглобина. Као последица тога, црвена крвна зрнца су лоше изграђена и имају малу количину хемоглобина. Као резултат тога, они такође превозе мало кисеоника.